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眾所周知，肌肉萎縮已經嚴重的危害著人們的身體健康，肌肉萎縮不僅讓患者失去了基本是生活能力，還給家人朋友帶來了諸多的不便，已經成為影響人們生活的一大殺手，肌肉萎縮的患者身體上都會受到影響，嚴重者甚至失去了自己生活的能力，這里我們針對這一病癥介紹下哪些疾病能夠引起肌肉萎縮，大家在得這些疾病時應當注意，提前預防，防止連帶疾病的發生。那么那些疾病能夠引起肌肉萎縮癥狀呢?以下是專家的總結。

(一)急性脊髓前角灰質炎

兒童患病率高，一側上肢或下肢受累多見起病時有發熱，肌肉癱瘓為階段性無感覺障礙腦脊液蛋白質及細胞均增多，出現肌肉萎縮較快由于患病者以兒童多見，多伴有骨骼肌發育異常，一般發病后幾小時至幾日可出現受累肌肉的癱瘓，幾日至幾周出現肌肉萎縮萎縮肌肉遠端較明顯。

(二)肌營養不良癥

肌營養不良癥，是一組由遺傳因素所致的肌肉變性疾病表現為不同程度分布和進行速度的骨骼肌無力和萎縮。

1.Duchenne型 較主要特點為好發于男性嬰幼兒起病3-6歲之間，癥狀明顯逐漸加重，表現軀干四肢近端無力跑步、上樓困難，行走鴨步步態有肌肉萎縮和假性肥大，肌力低下早期肌肉萎縮明顯，假性肥大不明顯數年后才出現，假性肥大以排腸肌明顯骨盆帶肌椎旁肌和腹肌無力萎縮明顯。

2.Becker型 多在5-25歲之間發病，早期開始出現骨盆帶肌和下肢肌的無力和萎縮，走路緩慢，跑步困難進展緩慢逐漸累及肩腫帶肌和上肢肌群，使上肢活動無力和肌肉萎縮常在病后，15-20年不能行走肢體攣縮和畸形也常有腓腸肌的肥大。

3.肢帶型 各年齡均可發病以10-30歲，多見早期骨盆帶肌或肩服帶肌的無力和萎縮，下肢或上肢的活動障礙雙側常不對稱，進展較慢常至中年才發展到嚴重程度少數患者有假性肥大。

(三)運動神經元病

臨床表現為中年后起病男多于女起病緩慢主要表現為肌萎縮肌無力肌束顫動或錐體束征受累的表現而感覺系統正常引起肌肉萎縮的疾病有以下三種類型：

1.進行性肌萎縮癥主要病理，表現脊髓前角細胞發生變性，臨床上首先出現雙手小肌肉萎縮無力，以后累及前臂及肩腳部伴有肌束顫動肌無力及瞻反射減低錐體束征陰性等下位運動神經元受損的特征。

2.肌萎縮側索硬化 病變侵及脊髓前角及皮質脊髓束表現上下運動神經元同時受損，表現出現肌萎縮肌無力肌束顫動路反射亢進病理征陽性。

3.進行性延髓麻痹(球麻痹)發病年齡較晚，病變侵及腦橋與延髓運動神經核表現：構音不清飲水發嗆咽下困難咀嚼無力舌肌萎縮伴肌束顫動唇肌及咽喉肌萎縮;咽反射消失本病多于中年后發病進行性加重病變限于運動神經元無感覺障礙等不難作出診斷本病應與頸椎病椎管狹窄頸髓腫瘤和脊髓空洞癥鑒別

(四)多發性肌炎

是一組以骨骼肌彌漫性炎癥為特征的疾病，臨床主要表現四肢近端頸部咽部的肌肉無力和壓痛隨著時間的推移逐漸，出現肌肉萎縮伴有皮膚炎癥者稱皮肌炎。診斷主要依據是四肢近端無力伴壓痛，血清酶升高，肌電圖出現纖顫和正尖電位，肌肉活檢顯示肌纖維變性壞死再生炎細胞浸潤等。

(五)低鉀性周期性麻痹

20-40歲男性多見，常在飽餐激動劇烈運動后夜間醒后或清晨起床時等情況下發病，出現四肢和軀干肌的無力或癱瘓，一般不影響腦神經支配的肌肉。

(六)格林一巴利綜合征

病前1-4周有感染史急性或亞急性起病四肢對稱性弛緩性癱瘓腦神經損害腦脊液蛋白，細胞分離現象，一般3-4周后，部分患者可逐漸出現不同程度肌肉萎縮。

以上疾病均可能引起肌肉萎縮癥，希望大家注意級聯疾病的發生，并提前預防治療，如有不明白的地方，請找專家繼續咨詢，昆明南大各大醫師在線為您答疑解惑。

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